Dvadsaťosemročná Lauren Behannaová sa narodila s genetickou poruchou, ktorá ovplyvňuje jej svalstvo. Cíti sa veľmi slabá a ledva sa hýbe.

Prvý rok svojho života strávila v nemocnici. Lekári boli presvedčení, že sa nedožije ani prvých narodenín. Hrôzostrašné prognózy sa nenaplnili. „Bez liekov som ako handrová bábika, nie som schopná pohybu a takmer nemôžem ani dýchať. Každý deň sa znova učím chodiť, ale každé ráno je iné.“

Každý deň jej trvá aj 30 minút, kým sa vôbec dostane z postele. Vďaka liekom sa kvalita jej života viditeľne zlepšila. Syndróm jej spôsobil aj „predĺženú“ tvár, kvôli čomu je zase terčom posmeškov na sociálnych sieťach.

Lauren to však zvládla, dospela, má manžela a dokonca sedemročnú dcéru. Cíti nesmiernu vďačnosť za život. Má vo svojom okolí ľudí, ktorí jej nikdy nedali pocítiť, že je iná. Milujú ju takú, aká je. „Rada rozosmievam ľudí. Prijala som fakt, že som iná a milujem, keď môžem ostatným ukázať, že je v poriadku byť iný.“


Zdieľať: