Tilly Lockeyová mala len pätnásť mesiacov, keď jej lekári diagnostikovali veľmi vzácny kmeň meningokoka. Jej matka si v tom čase musela od lekárov vypočuť zdrvujúcu správu: „Musíme jej amputovať obe ruky a časť nôh. No aj tak je jej šanca na prežitie takmer nulová.“ Napriek drsnému verdiktu Tilly zabojovala a po týždňoch strávených na jednotke intenzívnej starostlivosti sa vrátila domov.

Z mladej Britky sa za pomerne krátky čas stala hviezda sociálnych sietí. Nechcela sa skrývať, že nemá ruky a nohy. Rozhodla sa byť inšpiráciou pre ostatné deti s handikepom. Začala spolupracovať s výrobcami bionických končatín. Dnes sa môže pochváliť bionickými protézami, vďaka ktorým dokáže hrať na klavíri, zdvihnúť palec hore alebo ukázať znak mieru. „Stále cítim všetky svoje prsty, hoci tam nie sú, ale ja ich vidím.“


Zdieľať: